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Diagnosi Prenatale dei Difetti Congeniti
Lo sviluppo tecnologico ha permesso di inserire nella pratica clinica indagini sempre più complete e sofisticate sull’andamento della gravidanza e sulla salute del nascituro
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Consulenza genetica pre-natale
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Ultrascreen 1° e 2° trimestre (translucenza nucale, bi-test, tri-test) con risultati in 4 ore
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Ecografia ostetrica bi-tridimensionale
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Ecografia morfologica fetale
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Flussimetria doppler
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Ecocardiografia fetale
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Villocentesi in gravidanza singole o gemellari
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Amniocentesi
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Analisi del DNA per le mutazioni geniche della fibrosi cistica
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Diagnosi genetica della sindrome dell’X fragile
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Diagnosi genetica della sordità congenita
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Test di paternità
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diagnosi prenatale, difetti congeniti, DNA, mutazione, fibrosi cistica
pagina aggiornata al 28/10/2015